The influence of maxillary and mandibular osteoporosis on maximal bite force and thickness of masticatory muscles

The aim of this study was to examine the bite force and masseter and temporal muscle thickness in individuals with maxillary and mandibular osteoporosis. 72 individuals were distributed into two equal groups: (1) facial osteoporosis and (2) healthy controls. Bite force on the right and left molar regions was recorded with a dynamometer and the highest value out of three measurements was recorded as the maximal bite force. Muscle thickness was measured with a SonoSite Titan ultrasound scanner. Ultrasound images were obtained of the bilateral masseter and temporal muscles at rest and at maximal voluntary contraction. The means of the measurements in each clinical condition were analyzed with multivariate statistical analysis (SPSS 19.0). Student's t test indicated no significant difference for muscle thickness, but indicated significantly lower bite force values in the osteoporosis group (p>0.05). Lower bite force in individuals with facial bone loss demonstrates functional impact of osteoporosis on the complex physiological stomatognathic system.

Este estudo teve como objetivo analisar a forca de mordida e a espessura dos musculos masseter e temporal em individuos com osteoporose maxilar e mandibular. 72 individuos distribuidos em dois grupos equivalentes: (1) osteoporose facial e (2) controles saudaveis. Forca de mordida nas regioes de molar direita e esquerda foi gravada com o dinamometro e o valor mais alto das tres medidas foi registrado como a forca de mordida maxima. A espessura muscular foi mensurada com ultrassom SonoSite Titan. As imagens de ultrassom foram obtidas dos musculos masseter e temporais bilateral em repouso e em contracao voluntaria maxima. As medias das medidas em cada condicao clinica foram analisadas com a analise estatistica multivariada (SPSS 19.0). Teste t de Student nao revelou diferencas significativas para a espessura musculos, mas indicou valores significativamente mais baixos de forca de mordida no grupo com osteoporose (p> 0,05). Forca de mordida menor em individuos com perda ossea facial demonstra um impacto funcional da osteoporose na fisiologia complexa do sistema estomatognatico.

Action of trivalent chromium on rat liver structure. Histometric and haematological studies

RESUMEN: El cromo trivalente (Cr3+) es un nutriente esencial involucrado en la regulación del metabolismo de carbohidratos, lípidos y proteínas, a través de un estímulo a la acción de la insulina. El objetivo del presente trabajo fue caracterizar histopatológicamente e histométricamente las alteraciones hepáticas de ratas Wistar hembras, provocadas por la administración de cromo III en agua potable. Ratas adultas recibieron ración y agua potable ad libitum, conteniendo 300 ó 500 mg/l de cromo III, durante 4 meses. Los animales control recibieron solo agua y ración. Todos los animales fueron sacrificados con dosis letal de anestésico. Muestras de hígado, fijadas en formol al 10% por 24 h, fueron cortadas a 6 µm y teñidas con hematoxilina y eosina o PAS. Además del examen histopatológico, fueron usadas técnicas histométricas. La sangue fue recolectada y procesada para estudio hematológico. El análisis histopatológico reveló, en la zonas periportal, intermediaria y pericentrolobular, células parenquimatosas con grados variables de vacuolización. Muchos hepatocitos mostraban degeneración baloniforme con núcleos lisados. La vena centrolobular estaba dilatada y congestionada. Se observaron sinusoides dilatados conteniendo eritrocitos. La zona porta mostró fibrosis y proliferación de ductos biliares con pequeñas células. La histometría mostró aumento de los volúmenes de citoplasma y celular, y valores menores para el número de hepatocitos por mm3. Linfopenia fue observada en los animales tratados con 500 mg/l de Cr3+. Estos resultados indican que el cromo III tiene una participación directa en las alteraciones de las estructuras hepáticas.

Acción del Etanol sobre el Epitelio Nasal y Glándulas Septales de Ratas, Durante la Lactancia / Action of Ethanol on Rat Pups Nasal Epithelium and Septal Glands, During Lactation

El consumo materno de etanol durante la lactancia altera la composición de la leche, provoca la aparición de etanol y acetaldehído en la leche y agrava los efectos del etanol en las crías de ratas. De este modo, fueron estudiados los efectos del etanol, administrado a las ratas madres durante la lactancia, sobre el epitelio respiratorio y en las glándulas septales anterior y posterior de las crías lactantes con 21 días de vida postnatal. Las ratas recibieron etanol al 20% en el bebedero, ad libitum durante los 21 días que amamantaron. Los controles recibieron un volumen similar de agua sin alcohol. Las crías fueron sacrificadas en el 21 día. Las cabezas fueran cortadas frontalmente. Los cortes seriados de 6 µm de grosor fueron teñidos con hematoxilina y eosina. Fueron determinados los parámetros nucleares de los epitelios respiratorio y glandular, así como los volúmenes citoplasmático y celular, relación núcleo-citoplasma, densidades numérica y superficial y espesor del epitelio. El peso corporal medio de las crías control fue 34,9 g y en las tratadas 20,2 g. Histologicamente, el epitelio respiratorio se mostró adelgazado en el grupo tratado, constituido por células abundantes y menores, con núcleos menores. La glándula septal posterior presentó ácinos menores. En este trabajo, el etanol indujo un cuadro de hipotrofia epitelial (respiratorio y glandular), indicando una acción directa sobre las células de la mucosa nasal, además de retardar el desarrollo de las crías intoxicadas.

Maternal ingestion of ethanol during lactation alters the chemical composition of milk, results in the appearance of ethanol and acetaldehyde in milk, and exacerbates the effects of ethanol on the rat pups. So that, the effect on respiratory epithelium and anterior and posterior septal glands in 21-day-old suckling pups of ethanol treated mothers was studied. Female rats received dinking water ad libitum containing ethanol (20%) throughout the whole lactation. Control animals received a similar volume of water without ethanol. Lactent rats (21 day-old) were killed by lethal dose of anesthetic. The heads were serially sectioned (6µm thick) in a frontal plain, and stained with haematoxylin and eosin. Cell nuclear parameters were estimated, as well as cytoplasm and cell volume, nucleus-cytoplasm ratio, number and surface densities, and epithelial thickness. Mean body weight of the pups was 34.9 g for the controls and 20.2 g for the treated group. Histologically, the respiratory epithelium was thinner, with more numerous and smaller cells and small nuclei. The posterior septal glands showed smaller acini. In this paper, ethanol induced epithelial (respiratory and glandular) hypotrophy, indicating a direct action in nasal mucous cells, besides retarded development in pups.

Effect of cadmiun on rat maxillary moral junctional epithelium during lactation: efecto del cadmio sobre el epitelio de la zona de union maxilo-molar de ratas durante la lactancia

El cadmio presente en el aire, agua potable y alimentos, afecta la salud de las poblaciones, principalmente en regiones altamente industrializadas. El cadmio afecta la función placentaria, puede atravesar la barrera placentaria y alterar directamente el desarrollo fetal. Puede ser también excretado en la leche. El organismo es particularmente susceptible a la exposición al cadmio durante el período perinatal. Fue estudiado el efecto de la exposición continua, durante la lactancia, a agua potable conteniendo bajos niveles de cadmio, sobre el epitelio de la zona de unión maxilo-molar. Ratas hembras recibieron agua potable ad libitum conteniendo 300mg/l de CdCl2 durante todo el período de lactancia. Los controles recibieron un volumen similar de agua sin cadmio. Ratas lactantes (21 días de edad) fueron sacrificadas con dosis letal de anestésico, sus cabezas separadas, fijadas en alfac por 24 h y la región palatina seccionada frontalmente, al nivel de los primeros molares. Los cortes de 6 µm de espesor fueron teñidos con hematoxilina y eosina. Se estimaron los parámetros nucleares del epitelio, así como los volúmenes citoplasmático y celular, relación núcleo/citoplasma, densidad numérica y superficial y grosor epitelial. El peso medio fue 34,86g para los controles y 18,56g para los tratados. Histológicamente, el epitelio fue más fino, con células más abundantes y menores. El cadmio indujo hipotrofia epitelial, indicando una acción directa sobre la mucosa oral, además de retardo del desarrollo de las crías.